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第三方潔淨室檢測

簡要描述₪✘:

第三方潔淨室檢測↟↟,潔淨室是指將一定空間範圍內空氣中的微粒子▩╃、有害空氣▩╃、細菌等汙染物排除↟↟,並將室內溫度▩╃、潔淨度▩╃、室內壓力▩╃、氣流速度與氣流分佈▩╃、噪音振動及照明▩╃、靜電控制在某一需求範圍內↟↟,而所給予特別設計的房間▩••◕▩。亦即是不論外在之空氣條件如何變化↟↟,其室內均能俱有維持原先所設定要求之潔淨度▩╃、溫溼度及壓力等效能之特性▩••◕▩。

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第三方潔淨室檢測

潔淨度認證等權*檢測報告

序號

行業

檢測專案

檢測標準

1

食品工業

送風高效過濾器檢漏▩╃、1級工作區截面風速▩╃、換氣次數▩╃、靜壓差▩╃、潔淨度▩╃、空氣浮游菌▩╃、空氣沉降菌▩╃、噪聲▩╃、照度▩╃、溫度▩╃、相對溼度▩╃、自淨時間

GB 50687-2011

食品工業潔淨用房建築技術規範

2

電子工業

風速或風量▩╃、靜壓差▩╃、已安裝的空氣過濾器洩漏測試▩╃、潔淨度▩╃、氣流流型目測▩╃、溫度▩╃、相對溼度▩╃、噪聲▩╃、照度▩╃、自淨時間

GB 50472-2008

電子工業潔淨廠房設計規範

3

醫藥工業

空氣潔淨度等級▩╃、風速▩╃、沉降菌▩╃、浮游菌▩╃、室內溫度▩╃、相對溼度▩╃、靜壓值▩╃、照度▩╃、室內噪聲級

GB 50457-2008

醫藥工業潔淨廠房設計規範

4

消毒產品生產企業

潔淨度▩╃、室內外壓差▩╃、塵埃粒子數

衛生部衛監督發〔2009〕53號

消毒產品生產企業衛生要求

5

無菌醫療器具生產

塵埃粒子數▩╃、沉降菌▩╃、浮游菌▩╃、溫度▩╃、相對溼度▩╃、風速▩╃、換氣次數▩╃、靜壓差

YY 0033-2000

無菌醫療器具生產管理規範

 

第三方潔淨室檢測

山東中安生物安全檢測有限公司是經山東省質量技術監督局審查認可↟↟,取得計量認證合格證書(CMA認證)的具有獨立法人資格的第三方檢測機構▩••◕▩。

 


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