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微生物檢測室

簡要描述│◕₪│·:

微生物檢測室│◕₪│·:沉降菌GB/T 16293-2010醫藥工業潔淨室(區)浮游菌的測試方法浮游菌GB/T 16294-2010醫藥工業潔淨室(區)沉降菌的測試方法

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製藥工業 微生物檢測室

製藥行業對潔淨室(潔淨區)的主要要求——懸浮粒子✘☁、環境微生物

http://www.testrust.com/update/news/admin/20141217_083747.png

微生物檢測室

食品✘☁、奶粉行業

201312月▩₪·,《嬰幼兒配方乳粉生產許可審查細則(2013版)》正式釋出

作為食品生產企業中zui嚴格的許可標準▩₪·,該細則參考製藥企業的許可條件對嬰幼兒配方奶粉企業實施許可▩│·◕│。其中對清潔區的制定了相當嚴厲的要求▩₪·,並且該細則明文規定│◕₪│·: 企業應定期對清潔作業區進行空氣質量監測▩₪·,每年應請有資質的第三方檢驗機構進行檢測並出具空氣潔淨度的檢測報告▩│·◕│。測試的專案包括浮游菌✘☁、沉降菌✘☁、表面微生物✘☁、壓差✘☁、換氣次數✘☁、溫溼度▩│·◕│。

一般食品行業對潔淨室(潔淨區)的主要要求——懸浮粒子✘☁、環境微生物

http://www.testrust.com/update/news/admin/20141217_084231.png

化妝品行業

化妝品行業對潔淨區的要求——化妝品生產企業衛生規範 2007

1✘☁、生產眼部用護膚類✘☁、嬰兒和兒童用護膚類化妝品的半成品儲存間✘☁、灌裝間✘☁、清潔容器儲存間應達到30萬級潔淨要求;其它護膚類化妝品的半成品儲存間✘☁、灌裝間✘☁、清潔容器儲存間宜達到30萬級潔淨要求▩│·◕│。淨化車間的潔淨度指標應符合國家有關標準✘☁、規範的規定▩│·◕│。

2✘☁、生產過程中半成品儲存間✘☁、灌裝間✘☁、清潔容器儲存間和更衣室空氣中細菌菌落總數應≤1000 cfu/立方米;灌裝間工作臺表面細菌菌落總數應≤20 cfu/平方米▩₪·,工人手錶面細菌菌落總數應≤300 cfu/隻手▩₪·,並不得檢出致病菌▩│·◕│。

生物安全實驗室

生物安全實驗室對潔淨區的要求——GB 50346-2011 生物安全實驗室建築技術規範

http://www.testrust.com/update/news/admin/20141217_085559.png

醫院✘☁、手術室

醫院✘☁、手術室對潔淨區的要求——GB 50333-2002 醫院潔淨手術部建築技術規範


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